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卟吩-f二甲酯合成及其反應機理研究
以葉綠素-a為起始原料, 經酸性剔除中心金屬鎂離子得到脫鎂葉綠酸-a甲酯.再經過空氣氧化和重排反應將其轉變為紅紫素18-甲酯,在堿性條件下實施開環和脫羧反應,分別得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.選擇焦脫鎂葉綠酸-a甲酯為起始原料,乙醇鈉存在條件下進行空氣氧化反應,則分別得到15-甲酰基卟吩-f二甲酯和卟吩-f二甲酯.表征了反應產物的化學結構,討論和提出了可能的反應機理.
王進軍,WANG Jin-jun(煙臺大學,藥學院,山東,煙臺,264005;煙臺大學,化學生物理工學院,山東,煙臺,264005)
刊 名： 煙臺大學學報（自然科學與工程版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF YANTAI UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE AND ENGINEERING EDITION) 年，卷(期)： 2008 21(3) 分類號： O62 關鍵詞： 焦脫鎂葉綠酸-a甲酯 卟吩-f二甲酯 葉綠素衍生物 光動力療癌法(PDT)【卟吩-f二甲酯合成及其反應機理研究】相關文章：
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