高效抗HIV-1膜融合多肽C22的光譜學研究

摘要：艾滋病已給人類社會和經濟帶來了巨大影響.文章以HIV-1膜融合糖蛋白gp41的C端序列為參照,設計合成了C22多肽的基因序列,經PCR放大以后,通過pTMHa30-51質粒轉導進E coli BL21(DE3)中進行表達,純化后得到了C22多肽,表達產物經SDS-PAGE電泳分析和質譜驗證.結果表明:C22多肽具有很好熱穩定性,良好的HIV-1入侵細胞抑制活性和水溶性,在實驗濃度下對細胞無毒性.通過圓二色譜技術對C22的二級結構進行了檢測,C22溶液在37℃條件下,a螺旋比例增加,而在80℃條件下,a螺旋比例則呈下降趨勢.在不同pH值條件下,C22峰值變化較大,在向酸堿兩性方向變化時,C22的a螺旋結構比例均相對有所減少,無規則卷曲增加,結構趨向松散.這也表明,在pH 6條件下,C22可以保持相對穩定的結構.該研究為此類多肽的光譜學性質研究和設計新的HIV-1治療藥物提供了理論基礎. 作者： 史鈞[1]何嬌娟[2]汪世龍[2]孫曉宇[2]陳慶榆[3] Author： SHI Jun[1]  HE Jiao-juan[2]  WANG Shi-long[2]  SUN Xiao-yu[2]  CHEN Qing-yu[3] 作者單位： 同濟大學生命科學與技術學院,上海,200092;安徽科技學院,安徽,蚌埠,233100同濟大學生命科學與技術學院,上海,200092安徽科技學院,安徽,蚌埠,233100 期 刊： 光譜學與光譜分析   ISTICEISCIPKU Journal： SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS 年，卷(期)： 2008, 28(8) 分類號： Q503 關鍵詞： HIV-1    gp41    多肽抑制劑    圓二色譜    機標分類號： S85 R33 機標關鍵詞： 膜融合    多肽    結構比例    螺旋    治療藥物    抑制活性    細胞    實驗濃度    設計合成    色譜技術    熱穩定性    譜學性質    基因序列    峰值變化    二級結構    電泳分析    無毒性    糖蛋白    水溶性    艾滋病 基金項目： 國家自然科學基金，上海市重點基礎研究項目

【高效抗HIV-1膜融合多肽C22的光譜學研究】相關文章：

Rev蛋白: 抗HIV-1感染的新靶點04-29

次臨界膜通量下膜污染研究04-27

軟X射線多層膜與衰減膜研究04-28

混凝土生態膜掛膜實驗研究04-25

膜生物膜反應器的研究與應用04-25

開口膜泡形狀的研究04-28

多肽結構與功能相互關系的研究進展05-02

植物細胞質外體多肽與蛋白研究04-30

常用的圖像融合方法研究04-27

MBR膜污染研究進展04-26