體外誘導人臍血CD34+細胞向肝細胞的分化

目的探討在體外培養條件下人臍血CD34+細胞向肝細胞的分化.方法用磁性細胞分選試劑盒(MACS)分離出CD34+細胞后在含50 mL/LFBS,1×ITS,4.7 mg/L亞油酸,10-4mol/L2-磷酸抗壞血酸的低糖型DMEM中培養,并以FGF4(100μg/L)、HGF(20μg/L)進行誘導.分別于生長因子刺激前和刺激8、16 d時留取細胞.通過RT-PCR對ALB、AFP、GATA-4等mRNA的表達水平進行檢測;用免疫細胞化學染色檢測ALB蛋白的表達,并收集培養液測定ALB的質量濃度.結果流式細胞儀檢測結果顯示CD34+細胞的平均分離純度＞90%,達到分離要求.RT-PCR檢測到誘導后的CD34+細胞表達ALB、AFP、GATA4 mRNA.免疫細胞化學染色可見誘導16 d的CD34+細胞出現ALB陽性表達細胞,ELISA檢測表明誘導組8、16 d培養液中的ALB質量濃度明顯增高,與誘導前和未誘導組相比均有顯著差異(P＜0.01).結論在體外培養條件下,臍血CD34+造血干細胞可分化為表達白蛋白的類肝細胞.

作 者： 張芳婷 葉靜 萬匯涓 龍霞 聶李平 于潔 房家智 Zhang Fangting Ye Jing Wan Huijuan Long Xia Nie Liping Yu Jie Fang Jiazhi   作者單位： 北京大學深圳醫院中心實驗室,深圳,518036  刊 名： 西安交通大學學報（醫學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)  年，卷(期)： 2006 27(2)  分類號： Q254  關鍵詞： 臍血CD34+細胞   肝細胞   分化  

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