藥品管理制度
在當今社會生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編精心整理的藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。
藥品管理制度1
1、根據藥品使用情況及藥品庫存量由庫房保管人員提出藥品采購計劃，經藥劑科主任審核后交藥品采購人員執行藥品采購。
2、采購人員必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》，嚴格遵守國家有關采購政策法規。嚴禁采購無批準文號、無注冊商標、無廠牌的“三無”藥品和偽劣藥品。
3、采購人員應認真執行藥品價格政策及藥政管理的.各種法規，必須從具有合格資質的醫藥公司中采購藥品。
4、采購特殊藥品、新藥和危險品應嚴格執行有關規定，進口藥品必須保留“海關質量檢驗合格證書”。
5、嚴格履行入庫手續。對所采購藥品由倉庫保管員隨貨同行核對無誤后入庫。
6、對藥品中質量不合格、數量短缺或破損的品種，應及時與經銷單位或藥廠聯系退貨或協商解決。
7、采購人員必須隨時掌握市場價格和供貨信息，熟悉和了解臨床用藥情況，做好向臨床推薦新藥的工作，把市場供應與臨床用藥結合起來。
藥品管理制度2
1、急救車急救藥（物）品，應根據醫院病種所需配備急救藥品的.基數，便于臨床應急所需，工作人員不得擅自取用。
2、由指定專人管理，建立明細帳目，調動工作時由交接雙方共同清點，辦理移交手續并由雙方簽名
3、根據藥品種類與性質（如針劑、內服、外用、劇毒藥等）分別放置、編號定量。
管理人員每日檢查設備、急救藥品及物品，確保完好、齊全，有記錄。
4.毒、麻、精、劇、限制性及高危藥品（氯化鉀、高糖）應有醒目標示并獨立存放或加鎖，班班交接，帳目相符
5.急救物品、藥品、設備必須實行五定兩及時管理原則：定點安置、定數量品種、定位放置、定人管理、定期檢查藥品質量，防止積壓變質。如發生沉淀，變色，過期、藥瓶標簽與合內藥品不符，標簽模糊或經涂改者不得使用；兩及時：及時消毒及維修、及時添加；保證完好、齊全、班班交接、做好記錄。編號排列，標志明顯。
6.搶救中急救藥物的空安瓿、輸液空瓶等統一存放，以便統計與核對。
7.物品、藥品使用后，要及時清理補充歸還原處，并保持清潔整齊
8.急救設備、急救物品、藥品一般不外借，醫務人員了解器械的性能及使用方法，嚴格遵循操作規程，用后按規定清潔處理或消毒后與保管人交接清楚，歸還原處
9.護士長需經常了解、詢查；每周檢查一次，及時發現問題及時解決，并建立檢查登記制度
10.急救物品完好率100%。
藥品管理制度3
效期藥品管理制度是一項關鍵的企業管理實踐，旨在確保藥品的質量、安全和有效性，防止過期藥品流入市場，保障公眾健康。它涵蓋了藥品的采購、存儲、銷售和廢棄等各個環節。
內容概述：
1、藥品采購：建立嚴格的供應商評估機制，確保購入藥品的有效期合理且有保證。
2、庫存管理：定期盤點，對效期藥品進行動態跟蹤，避免庫存積壓。
3、銷售監控：在銷售過程中，優先處理即將到期的藥品，避免藥品過期。
4、員工培訓：對員工進行藥品有效期知識的`培訓，提高其識別和處理過期藥品的能力。
5、廢棄處理：制定明確的過期藥品廢棄流程，確保廢棄過程符合法規要求。
藥品管理制度4
本《采購領用管理制度》旨在規范企業內部物資采購及領用流程，確保資源的.有效利用和成本控制，主要內容包括：
1. 采購管理規定
2. 物資領用審批程序
3. 庫存管理和盤點制度
4. 責任分配與考核機制
5. 異常情況處理辦法
內容概述：
1. 采購計劃制定與執行：明確采購需求，合理預測，控制采購成本。
2. 供應商管理：建立合格供應商名錄，評估供應商績效，確保供應穩定性。
3. 領用權限設定：根據員工職責，設定不同的領用權限和限額。
4. 領用流程：規范領用申請、審批、發放和記錄的步驟。
5. 庫存控制：設定安全庫存，防止積壓和短缺，保證生產運營。
6. 盤點與差異處理：定期進行實物盤點，及時發現并解決庫存差異。
7. 追溯與審計：保留完整記錄，便于追溯和審計，確保透明度。
藥品管理制度5
為積極推進城鎮醫藥衛生體制改革，鼓勵醫療技術進步，規范新增醫療服務項目和價格管理，維護醫療單位和消費者的合法權益，根據國家發展改革委、衛生部、國家中醫藥管理局印發的《全國醫療服務價格項目規范（試行）》等有關規定，制定本制度。
1、新增醫療服務項目應體現技術先進性、經濟合理性、符合社會需求并有利于基本醫療服務開展的要求。
2、醫療機構申報新增醫療服務項目，應提出正式書面報告，并提供以下材料：
（一）《新增醫療服務項目成本測算表》；
�。ǘ┰\療規范，內容包括：服務項目的規范名稱（包括項目簡稱或英文縮寫）、項目類別、工作原理、適用范圍及臨床意義、可能產生的副作用及操作規范和質量標準；
�。ㄈ┦〖壖耙陨蠈I學會的書面推薦證明；
�。ㄋ模┕_發表的臨床應用資料；
�。ㄎ澹﹪鴥然驀H價格資料；以及其他需要說明的事項。
3、對新增醫療服務項目和價格，實行技術認定和價格審批制度。
4、對屬于新增項目的，由價格主管部門會同級衛生行政主管部門對成本資料進行初審，并對價格水平提出建議，向省物價局和省衛生廳提交正式申請報告及醫療機構有關申報資料。
5、醫療機構開展新增醫療服務項目必須遵守醫療服務價格管理的有關規定，明碼標價，規范服務，并接受價格監督檢查。
6、本制度自發布之日起施行。
價格違紀違法行為責任追究制度
為了進一步規范醫院收費行為，加強醫療服務價格管理，提高收費價格管理的責任意識，維護廣大群眾的利益，根據上級有關文件精神，結合本單位實際情況，制定本制度。
一、責任追究的范圍
1、不向患者提供醫療服務價格明細清單；
2、提前或推遲執行醫藥、服務價格政策；
3、擅自增刪收費項目或自定價格標準或提高醫療服務價格標準；
4、超越“除外內容”的范圍或增加衛生材料品種或重復使用醫用材料按一次性材料收費或分解項目收費；
5、無醫囑或重復收費或超醫囑規定內容、范圍和時間收費；
6、自主選擇服務項目或便民服務用品未征求患者或家屬同意收費。
7、不同批次的醫用耗材和便民服務用品（如一次性便盆等），總務和醫用耗材倉庫未及時向物價員報告物品使
三、責任追究程序
1、物價員自查處理程序：物價員應根據《物價管理制度》，經常對醫院整個醫療活動中所發生收費事項進行督查，若發現有違規行為，及時提出整改意見并督促整改。
2、患者與醫院自行協商處理的程序：患者若向院物價管理部門提出收費異議或行風投訴，由物價員和行風投訴接待人員與收費科室對該費用進行核實，并將核實結果告知患者，如確有違規收費行為，應立即予以糾正，并全額退還多收的費用，同時對患者往返交通費給予補償。
3、患者通過政府部門處理收費爭議的程序：患者與醫院協商不能解決或直接要求物價部門解決的，相關科室應積極配合上級有關部門的`調查，并根據上級部門的處理決定，立即糾正違規收費行為，全額退還多收的費用，同時對患者往返交通費用給予補償。
四、責任人追究處理
1、物價管理人員：物價員和各科室兼職物價員（病區為護士長，門診及醫技科室為科主任）未及時根據上級有關文件調整物價；物價員未履行《物價管理員崗位職責》；應追究直接責任者的責任。
2、電腦中心機房：擅自接受科室或個人調整醫療服務項目或價格標準造成違規收費行為的；未按“醫療費用（醫療價格）管理領導小組”的通知及時調整執行省、市物價部門文件規定的收費項目、價格標準的行為，應追究電腦中心機房的責任。
3、藥劑科：未按上級物價部門規定時間調整藥品價格而造成違規收費行為，應追究藥劑科的責任。
4、病區或相關科室：若有第二條事項的行為發生，所退還患者的費用和交通費用列入科室成本支出，并按第六條之規定追究當事人責任。
五、責任追究方式
根據違規情節的輕重及對醫院造成損失的大小，對直接責任人分別予以檢討、通報批評、扣除1～3個月績效工資、行政警告、記過、直至解聘等處罰，并與本人年度考核掛鉤。
藥品管理制度6
為了規范華南城搬運、裝卸工作的管理，給客戶提供完善優質的服務，現搬運部制定以下搬運工搬運裝卸管理制度，搬運工必須嚴格以下管理制度,如有違反者將視情節輕重給予相應的規定處罰.
1.工作中搬運工必須穿著公司配備的工作服裝,若沒有穿工衣,發現一次罰款100元,再次違反者罰款200元,三次給予除名處理;
2.小組之間應團結互助,不得發生任何沖突,若發現小組之間發生沖突或鬧事行為,立即給予除名處理;
3.工作中不得收取工作以外的費用,不容許搬運工擅自抬高或降低價格,擾亂市場秩序,如發現此情況,第一次罰款100元,超過3次將給予除名處理;
4.不容許搬運工在工作過程中對貨物挑剔,在條件允許的情況下如不服從現場管理人員的調配,將給予出名處理;
5.搬運工應做到24小時隨叫隨到,在合理的時間內到達搬運地點,不得延誤;
6.搬運工必須每天按時上班,若遇特殊情況必須提前通知負責人,如擅自曠工,將給予一次100元的罰款;
7.時刻牢記客戶至上的原則,做到三個第一,即:客戶第一、服務第一、安全第一,無論任何原因都不的與客戶發生爭吵;
8.搬運貨物時應輕拿輕放避免貨物破損,嚴禁野蠻裝卸。如造成貨物破損照價賠償;
9.搬運工應做到高效地完成客戶委托的.裝卸工作,不的延誤時間。在搬運過程中遇到解決不了的問題，應及時向負責人匯報，征求解決辦法。
10.搬運工應愛護公物，妥善保管及使用公司的搬運裝卸工具，如丟失、損壞照價賠償；
11.嚴禁偷盜行為的發生，一經查處立即給予除名處理；
藥品管理制度7
一、藥品進貨應嚴格執行有關法律法規和政策，必須從加盟連鎖 公司或受公司委托的藥品批發企業購貨。
二、嚴禁從非法渠道采購藥品。
三、在接受配送中心統一配送的藥品時，應對藥品質量進行逐批 檢查驗收，按送貨憑證的相關項目對照實物，對品名、規格、批號、 生產企業、數量等進行核對，做到票貨相符。
四、驗收時如發現有貨與單不符，包裝破損，質量異常等問題， 應及時報告公司銷售和質量管理部門， 在接到公司質量管理部門的退 貨通知后，再作退貨處理。
五、驗收進口藥品，應有加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和 《進口藥品檢驗報告書》復印件，藥品應有中文標簽和說明書。
六、藥品驗收合格，質管人員應在送貨憑證上簽上“驗收合格” 字樣并簽名或蓋章。
七、藥品購進票據應按順序分月加封面裝訂成冊，保存至超過藥 品有效期一年，但不得少于兩年。
藥品陳列管理管理制度
一、陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛生，符合藥品陳列環境 和存放條件，防止人為污染藥品。
二、應配備檢測和調節溫濕度的設施設備，如：溫濕度計，空調 或風扇等。
三、陳列藥品應遵循藥品分類管理的原則，藥品與非藥品，處方 藥與非處方藥，內服藥與外用藥，易串味藥品與一般藥品，中藥材、 中藥飲片與其他藥品應分開存放，并按品種、規格、劑型或用途分類 擺放。類別標簽應放置準確，字跡清晰。
四、處方藥不得采用開架自選的陳列方式。
五、危險品不應陳列，確需要陳列時，只能陳列空包裝。
六、 須設置拆零藥品專柜， 拆零藥品應集中存放于拆零藥品專柜。
七、每月應對藥品陳列的環境和條件進行檢查并做好記錄。發現 問題要及時整改。
藥品銷售及處方調配管理制度
一、在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關法律、法規和公司規定的 制度，向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、禁忌等內容， 給予合理用藥指導，不得采用虛假和夸大的方式誤導顧客。
二、藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進行銷售。
三、過期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉爛變質、 風化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售。
四、處方藥須憑醫師處方調配或銷售。審方員應對處方內容進行 審核，處方審核完畢審方員應在處方上簽字。處方調配或銷售完畢， 調配或銷售人員應在處方上簽字，并向顧客交代服用方法、用藥禁忌 和注意事項等內容。處方調配程序一般分審方、計價、調配、復核和 給藥。
五、處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 處方審方員應當拒絕調配或銷售。如顧客確需，須經原處方醫師更改 或重新簽字后方可調配或銷售。
六、銷售處方藥應收集處方并分月或季裝訂成冊，顧客不愿留存 處方，應按要求作好處方藥銷售記錄。收集留存的處方和處方藥銷售 記錄保存不得少于兩年。
七、藥品銷售應按規定出具銷售憑證。?
第一章?總?則
第一條?為了規范醫療保險定點零售藥店管理．確保醫療保險基金合理使用．根據《中華人民共和國社會保險法》等有關規定．結合本市實際．制定本辦法。
第二條?本辦法所稱定點零售藥店，是指經人力資源社會保障部門審核確定，并與社會保險經辦機構簽訂服務協議．為參保人員提供藥品銷售服務的藥品零售企業(含連鎖門店)。
第三條?定點零售藥店管理應當遵循統籌規劃、合理布局、總量控制、擇優選定和規范管理的原則。
第四條?市人力資源社會保障部門負責全市定點零售藥店的政策制定、規劃設置、資格確定和監督檢查等工作。縣區人力資源社會保障部門負責管轄范圍內定點資格的初審和監督管理等工作。食品藥品監督管理、衛生、物價等有關部門應當按照各自職責，共同做好定點零售藥店的管理工作。
第二章?準入條件和程序
第五條?定點零售藥店應當具備下列條件：
(一)持有《藥品經營許可證》、《營業執照》和《藥品經營質量管理規范認證證書》；
(三)嚴格執行藥品價格政策．經物價部門監督檢查合格；
(四)具備及時供應基本醫療保險用藥、24小時提供服務的能力；
(五)營業時間內至少有一名藥師在崗．營業人員需經食品藥品監督管理部門培訓合格；
(六)嚴格執行醫療保險法規政策，有規范的內部管理制度，配備必要的管理人員和設備。
第六條?下列零售藥店不得申請定點零售藥店資格：
(一)固經營假劣藥品被食品藥品監督管理部門給行政處罰的；
(二)停業整頓的；
(三)未取得定點資格擅自從事醫療保險業務被查處的；
(四)曾經被取消定點資格的。
第七條?申請定點零售藥店資格應當填寫《東營市醫療保險
定點零售藥店申請書》，并如實提供下列材料：
(三)房屋產權所有證或者房屋租賃合同原件、復印件；
(四)工作人員名冊、勞動合同和執業證書等；
(五)與醫療保險相適應的管理制度、管理人員及管理設備清單：
(六)食品藥品監督管理和物價部門監督檢查合格證明；
(七)符合定點標準的其他證明。
第八條?人力資源社會保障部門對零售藥店申請材料進行初審，在1?5個工作日內作出受理或者不予愛理的決定。初審通過的，自受理之日起30日內組織現場考察結合相關情綜合確定初選結果，并公示1?0日。公示無異議的，由市人力資源社會保障部門進行復核．統一下發預選通知。
第九條?取得預選資格的零售藥店．應當按要求參加醫療保險政策培訓和考試．做好醫療保險信息系統聯網工作．經驗收合格后．由市人力資源社會保障部門統一審核確定．取得定點資格．并與相關醫療保險經辦機構簽訂有效期為三年的服務協議．開展醫?療保險服務。市人力資源社會保障部門向社會公布定點零售藥店名單。
由于自身原因取得定點資格六個月內未開展醫療保險服務的．視為自動終止定點資格；未經批準的，不得使用醫療保險信息網絡系統資源。
第三章?監督管理和責任追究
第十條?定點零售藥店資格有效期為三年。在有效期屆滿前三個月內，定點零售藥店應當向人力資源社會保障部門申請．由人力資源社會保障部門重新審查，符合條件的，換發新證；不符合條件的，取消定點資格，收回證書。逾期未申請的．視為自動終止定點資格。
第十一條?定點資格證書不得偽造、涂改、出賣、轉讓、出借。
第十二條?定點零售藥店變更單位名稱、法定代表人或者負責人、單位性質、經營范圍、經營地點等事項時，應當在其《藥品經營許可證》或者《營業執照》變更之日起一個月內報人力資源社會保障部門審核．符合條件的，予以變更；不符合條件的，取消其定點資格。逾期未申請的．視為自動終止定點資格。
第十三條?定點零售店應當在經營場所顯要位置懸掛醫保定點標識、投訴舉報咨詢電話及社會保障卡使用操作程序．確保參保人員及時了解醫保業務規程。
第十四條?定點零售藥店應當成立醫療保險管理辦公室，做好定點醫療服務管理工作．具體承擔以下職責：
(一)制定本藥店有關醫療保險的規章制度、操作規范和工作流程；
(二)審查本藥店與醫療保險有關的服務行為是否符合有關規定；
(三)對相關人員進行醫療保險業爭知識和政策培訓，(四)核實參保人員的社會保障卡等有關證件；
(五)按要求及時、準確地向社會保險經辦機構提供參參保人員的有關票據；
(六)接受參保人員政策咨詢；
(七)完成社會保險經辦機構交辦的各項工作任務。
第十五條?社會保障卡中醫療保險個人賬戶資金是社保基金的組成部分，在定點零售藥店的使用范圍為參保人員的醫療消費，包括國藥準字類藥品、中藥飲片．衛生部、省級衛生行政部門批準生產的消毒用品．一次性醫用材料、醫療器械以及推薦給家庭使用的理療產品，衛食健字、國食健字類保健品。
定點零售藥店應當嚴格遵守社會保障卡使用規范和操作規程．及時、準確地向社會保險經辦機構上傳銷售物品的名稱、單價、數量，規定范圍以外的`物品不得刷社會保障卡結算。
第十六條?市人力資源社會保障部門應當會同有關部門加強對定點零售藥店的監督檢查．每年進行一次綜合檢查。
第十七條?定點零售藥店有下列情形之一的．由人力資源社會保障部門依法責令其限期整改：
(一)營業時間內藥師不在崗的；
(二)使用社會保障卡購藥價格高于現金購藥價格的；
(三)未明碼標價售藥的；
(四)取得定點資格后擅自改變申報條件．但未辦理變更手續?的。
(五)套取社會保障卡現金、刷卡結算規定范圍以外物品的；
(六)人力資源社會保障部門認定的其他違規情形。
第十八條?定點零售藥店有下列情形之一的．由市人力資源社會保障部門取消其定點資格．社會保險經辦機構解除與其簽訂的服務協議。并依法追究責任：
(一)經營假劣藥品被食品藥品監督管理部門依法培予行政處罰的；
(二)為未取得定點資格的零售藥店提供醫保刷卡結算業務的；
(三)拒不配合監督檢查-不參加年度審核或者年度審核不合格的；
(四)限期整改不合格或者整改后再次發生違規情形的；
(五)人力資源社會保障部門認定的其他嚴重違規情形。
第十九條?國家工作人員在定點零售藥店監督管理工作中濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊的．依法給予行政處分；構成犯罪的．依法追究刑事責任。
藥品管理制度8
為了認真貫徹執行《藥品管理法》，規范藥品采購行為，醫院藥品采購工作在主管院級領導下，中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導與監督下，藥品采購員具體負責藥品采購工作。
一、藥品采購和保管
1、藥品采購必須堅持如下基本原則：
堅持正宗、優質、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務質量、小品種供應能力與采購量相平行原則；時采購便捷原則。堅持按計劃采購原則。
2、藥品采購實行規范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽市藥品招標（集中）采購中心定點采購，每兩周采購一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫院中標定點公司（廠家）采購。制劑用原輔料、包裝材料的采購由制劑室負責實施。
3、藥品采購計劃以表格形式提出，交由藥劑科主任修改審核后，一式三份（采購員、藥劑科主任、審計科各一份），藥品采購員在網上采購；任何人不得私自向外發出計劃，亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網上采購，采購過程必須有院紀檢、監察或審計現場進行程序性監督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀檢、監察或審計，以便于工作安排。監督是否執行同一廠家、同一品種、同一規格網上最低價采購，對不符合規定者，院紀檢、監察、審計可否決。
4、網上采購完成，即打印采購清單，計科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。監督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審
5、采購員負責按藥品采購清單的要求一一落實。
6、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質量、數量嚴格把關，藥品保管員應嚴格藥品入庫手續，收集齊相關檢驗報告，并負責裝訂成冊。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應拒絕入庫，同時向藥品采購員報告，由采購員及時作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應向藥劑科主任報告。
7、藥品發票由藥品會計負責收集并核對發票上藥品采購實價是否與采購清單上價格相符，若不符應先與采購員核實后沖減或從發票中核減并將清單附在相應發票后，購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認，簽字，簽字后交財務科。再交審計科進行審計，月底交采審計合格后再交分管副院長
8、藥品付款額度由財務科根據上月藥品銷售情況，品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，再交院長批準，財務科在規定時間內將藥款付出。按一定比例確定當月付款數，藥交審計科審計，審計完畢后交主管副院長審批。
9、與藥品采購相關的原始資料由相應主管人員妥善保存，品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進行工作總結。當月采購實價金額和零售金額、停購藥品名稱和總的品規數；（并按每季度裝訂成冊。
表格所需體現的內容包括：
�。�1）藥品情況。
�。�2）當月引進、當月出庫金額和銷售金額及當月庫存金額；
�。�3）當月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種
�。�4）欠款
10、采購員要及時以書面表格的形式向藥房及相關科室通報新藥信息。
二、新藥采購及使用管理
1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。
2、新藥的'引進程序為：臨床藥學室審查登記→相應臨床科室主任提出申請→藥劑科科內初評→醫院藥事委員會評審→主管院長審核→藥事委員會主任（院長）審批→藥品采購員采購→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應調劑部門。
3、引進的新藥必須建立新藥檔案。
4、抗生素引進須交醫院藥事委員會討論，按藥物分類、分代確定基本品種個數。
5、專科用藥、世界知名制藥企業（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當放寬政策，可根據我院用藥實際情況按需引進。
6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告，同意后即可采購。
7、新藥引進要做到進出平衡，部分舊的品種�？刂破贩N數量無大的變化。進新藥的同時要考慮淘汰
8、醫院藥事委員會每3個月開會一次，特殊情況下可臨時召開。
9、新藥引進采取誰申報誰負責的原則，科藥品。對藥品使用負責。臨床科室主任不得申購它
10、新藥的采購扣率要根據藥品的分類、分代、分品牌并參考同級醫院標準適當從緊的政策。
三、藥品使用管理的幾點其它要求
1、對臨床使用的抗生素實行月銷售金額排名，每月排出前程中，如果某抗生素品種連續三個月銷售金額或數量處于第一名者，月。10名；在藥品的銷售過則終止該品種銷售三個
2、嚴禁醫藥代表進入各臨床科室進行與藥品促銷相關的活動，清退其推介的品種。否則，一經查實，將
3、嚴禁醫院任何工作人員擔任醫藥代表。藥品銷售明細。嚴禁醫院任何工作人員為藥品推銷商提供。
4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應商為個人謀取私利，違者按相關政策嚴肅處理。
藥品管理制度9
酒店采購管理制度是確保酒店運營效率和成本控制的關鍵環節，它旨在規范采購流程，防止浪費，提高資源利用率，保證服務質量，同時維護酒店的整體利益和品牌形象。通過有效的采購管理，酒店能夠精準預測需求，合理安排庫存，降低采購成本，優化供應鏈，從而提升運營效益。
內容概述：
1. 采購策略：明確采購目標，如質量、價格、交貨時間等，并制定相應的采購策略。
2. 供應商管理：建立供應商評估體系，定期評估供應商的性能，確保供應穩定和質量可靠。
3. 采購流程：規范從需求提出到合同簽訂的`整個流程，包括審批、詢價、比價、訂購、驗收、付款等環節。
4. 庫存控制：設定合理的庫存水平，避免過度庫存導致的資金占用和損耗。
5. 合同管理：制定標準合同模板，確保合同條款公正公平，保護酒店權益。
6. 質量控制：建立質量檢驗機制，確保采購物品符合酒店標準和服務要求。
藥品管理制度10
一、根據藥品使用情況，做好藥品采購供應工作
1、常規用藥根據HIS統計的月平均值及庫存情況購買，特殊用藥根據臨床實際藥品使用情況購買。
2、根據貨源情況及時向藥庫管理人員及各專業組提供信息，根據需要調配各專業組藥品，避免發生斷藥或藥品積壓情況。
二、票據管理
1、采購員認真審核發票中各項信息（藥品進價、產地、規格等）是否正確，是否有供貨單位的印章。
2、對有問題的票據，及時與供貨單位聯系解決。每月月底做好藥品結算工作。
藥庫進貨檢查驗收制度
一、醫院購藥應以保證藥品質量為前提，從具有資質的經營企業進貨。
二、首次供貨的經營企業應確認其資質，留存供貨企業營業執照、GMP證書、經營許可證，質量保證協議與銷售人員資質、銷售人員授權委托書等相關資料。
三、購進藥品應有隨行發票，做到票、賬、貨相符。入庫單據保存15年備查。
四、驗收藥品時，應同時檢查藥品的批準文號、規格、劑型、數量、標簽、包裝等，做到發票與藥品相符。驗收人員應根據原始票據，嚴格逐批查驗藥品。
五、藥品驗收入庫原則上當日完成，不得超過兩個工作日。對貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品，必須隨到隨驗，及時入庫。
六、進口藥品驗收時，每一批號均要有蓋有供貨單位質量機構原印章的《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所出據的《藥檢報告書》復印件。
七、退庫藥品應查驗批號，確認為本庫房發出的藥品后，根據入庫驗收要求驗收入庫。
八、驗收中發現不合格的藥品，包括外包裝污染、盒內有破損、規格、數量不符等問題時，不得入庫，及時與采購聯系解決。
藥庫藥品的出庫復核制度
一、藥品出庫須雙人復核，出庫單與實物復核，復核內容包括：藥品的名稱、規格、數量、產地等與出庫單相符，核對無誤后方可簽字出庫。
二、搶救用藥品、臨床急需藥品及節假日藥品的出庫，如為單人發藥則需要再次核對并雙簽字。
三、藥品出庫后，領藥單位驗收并簽字，出庫單一聯交藥房，一聯庫房留存備查。
藥庫藥品的在庫養護管理制度
一、庫管人員要求本著藥劑工作者的'職業道德，對藥品進行科學的養護，以保證質量、降低損耗。
二、庫管人員應掌握藥品的儲存知識，了解其的理化性質，采取綜合措施，選擇合適的儲存條件，保證藥品質量。
三、藥品應分類儲存，定位存放；藥品收發過程中不野蠻裝卸。四、對有儲存溫濕度要求的藥品，應嚴格按照要求貯存。
五、溫濕度計應放在庫房空氣流通的位置。每個工作日9:00記錄庫房溫、濕度，當溫濕度超出要求時，應立即采取降溫、保溫、除濕、增濕等措施，使其達到規定的溫濕度范圍內。定期檢查溫濕度監控設備的運行情況，發現異常情況及時處理并記錄，每月打印一次各冰箱溫、濕度記錄（時間取8:00記錄值）。如記錄人非溫濕度管理員或記錄時間非規定時間，應在溫濕度記錄表進行簽名、登記。
六、對在規定的儲存下仍易變質的藥品，應定期檢查其外觀變化，并做記錄；對易串味的藥品應分開存放。
七、每季度盤點后及時匯總近效期藥品情況并通知采購采取措施，避免藥品過期。
八、發現藥品內包裝有破損的，不得繼續發放，及時通知采購解決。
九、注意采取必要措施防止藥品發生蟲蛀、鼠咬、霉變等情況；定期檢查藥品的質量，并做記錄。
藥庫藥品效期管理制度
一、藥品驗收入庫時，管庫人員必須認真核查藥品的有效期，所購藥品必須標明有效期，原則上要求購進的有效期在一年以上，對有效期小于六個月的拒絕入庫，特殊用藥除外。
二、做好藥庫采購計劃，制定合理的庫存，原則上藥品周轉天數不超過30天。
三、庫管人員進行入庫時，準確錄入藥品批號及有效期，每月盤點后將近效期藥品（效期
四、發放藥品時遵守近效期先出的原則，出庫時核對系統出庫時的批號，保持實物與管理系統內的批號一致。
五、近效期藥品辦理完退換手續時，按要求填寫記錄并簽字。
六、過期藥品及問題藥品退回藥庫時，登記后進行封存，存放在不合格區。
七、對已過期而無法退給供應商的藥品，根據報損相關管理規定進行報損。
藥庫退庫管理制度
一、藥品庫只接收藥房、配液室的退庫藥品，不得接受其它來源的退藥。
二、退庫藥品視為進貨藥品，嚴格入庫驗收，內容包括：藥品的名稱、規格、數量、生產批號，有效期等是否與進貨時的登記相符，不相符的藥品應拒絕入庫。
三、退庫藥品應及時入賬，根據藥品實際情況通知采購人員處理。四、因質量問題退庫的藥品（包括包裝有破損、字跡不清的、藥品變色等），應單獨存放于不合格藥品區，及時通知采購人員與醫藥公司聯系退換。
采購人員崗位責任制
一、采購員負責將采購計劃上報院領導審批后傳送至醫藥公司，采購計劃根據臨床需要及時調整，以銷定進。減少積壓，及時滿足臨床藥品的供應。
二、以本地大型醫藥公司為進貨主渠道，保證質量，不購入假、劣藥品。
三、在采購工作中，不能私自收受現金及物品回扣，堅決杜絕不正之風。
四、對短缺藥品要積極尋找貨源，對臨床急需的藥品，要克服一切困難，及時保證供應。
五、購入近效期藥品時應掌握好數量，除有充分理由，購入有效期不能少于6個月。
六、對于近交期、積壓、質量不合格、原包裝藥品殘破等情況的藥品負責聯系退換，及時處理并進行登記。
七、采購藥品后，發票上如有價格變動，應及時通知有關人員。八、發現醫院藥品價格相關問題時，及時聯系供貨商解決
。九、每月底負責與經營單位核對結算賬務，經主管院長審批簽字后，向財務報賬。
十、協助做好庫房日常工作及每月的盤點工作。
藥庫管理人員崗位責任制
一、每周負責制擬定定采購計劃，經組長確認后，將計劃報采購員，并掌握所購藥品到庫情況，保證臨床用藥的供應。
二、購入進口藥品須嚴格查驗進口注冊證及進口口岸檢驗報告，核對物價批文。
三、負責在庫藥品的養護工作。嚴格按照藥品的貯存要求儲存，掌握在儲存期間的變化規律，積極創造適宜的儲存條件，采取有效措施，維護藥品質量，降低損耗。
四、負責藥品的入庫驗收工作。入庫前，庫管人員應對藥品進行逐一驗收，驗收的內容包括：發票上藥品的名稱、規格、數量與實物相符，生產批號、有效期、批準文號、注冊商標及進口藥品的口岸檢驗報告、注冊證；發票或隨貨同行上應有流通監管碼，包裝完好無污損等，驗收后，在隨貨同行及發票上簽字。
五、沒有隨貨同行及發票的藥品，要在臨時出入庫登記本上登記。
六、嚴格入庫驗收，如名稱、規格、數量與發票不符，或品有破損、包裝字跡模糊不清、無有效期等質量問題的應拒絕入庫。
七、對近期藥品，應在“近效期藥品登記本”上登記，并簽字。
八、驗收合格的藥品及時入固定貨位及現品卡，及時入HIS藥品庫和物資管理系統，打印入庫單交財務。
九、每月盤點時認真查驗藥品效期，近效期
十一、藥品有破損、變質等質量問題時，應及時登記，并通知采購退換。
十二、每日檢查庫中的溫、濕度表，并做好登記工作。
十三、對短缺的藥品，及時通知采購購買。
十四、對臨床急需藥品要及時發出，短缺藥品到貨后及時通知相關部門，保證臨床使用。
十五、每周根據各科的領用計劃定時發放藥品。
十六、發出藥品嚴格執行雙人核對制度。發放人與核對人在出庫單上雙簽字后方可出庫。藥品的發放須憑出庫單，節假日及搶救用藥發藥后應及時補錄HIS出庫單，保證賬物相符。
十七、發生差錯事故要及時登記。
十八、拆箱的零頭要及時上架，保證藥庫通道的暢通。
十九、注意監測冷庫溫度變化，注意觀察溫度監控設備運轉情況。
二十、每月底進行盤點，要求賬物相符率100%。發現賬物不符的及時查清原因，并向組長匯報，差錯進行登記。
二十一、維護藥庫衛生，每日檢查庫內的水、電、門窗、電腦、電源等的安全情況；負責防火器材的養護工作。
二十二、藥庫內嚴禁吸煙，不得帶與工作無關人員進入藥庫，藥庫的鑰匙不得轉交。
藥庫管理人員操作規程
一、藥品入庫驗收
1、 檢查藥品外觀是否完好，有無擠壓、破損、液體滲漏等現象。根據醫藥公司所開發票，檢驗藥品的名稱、規格、數量、批號、效期、生產廠家、批準文號等相關內容。
3、藥品有效期小于六個月的原則上拒絕入庫，特殊情況應與采購溝通。
4、驗收進口藥品時，認真核對進口注冊證與進口檢驗報告書的內容是否相符，檢驗報告信息與名稱、規格、數量、批號、效期是否相符。
5、藥品驗收后，按貨位及效期遠近碼放整齊，做到用舊存新。藥品上架后及時按照實際數量登記現品卡。
二、藥品出庫
1、根據藥房、科室提交的申請計劃進行出庫確認，打印出庫單，及時配發藥品，發放同時出現品卡。
2、出庫遵照先進先出、近效期先發的原則，避免過期失效。藥品、出庫時應核對批號，保證實物與出庫單據批號一致。
3、特殊情況藥房借藥時，先填寫借藥登記本再發放藥品，并及時出現品卡。
三、庫房管理
1、嚴格執行《效期藥品管理制度》，每月盤點時清查藥品效期，在盤點表上記錄并向采購反饋，以免藥品過期失效。
2、近郊期、呆滯及因其它原因造成需退換貨時，供貨商需按要求在破損及呆滯藥品記錄本上登記后方可將藥品拿出庫，庫管員收到退貨發票后及時在登記本上登記注銷。
3、藥庫設置常溫庫、陰涼庫、冷庫，藥品保存條件，根據冷凍、冷藏、密封、遮光等不同要求分別貯存，嚴格監控溫度，發現異常及時處理。
4、認真做好月末盤點工作，如有問題及時查明原因，及時糾正。因各種原因藥房需要退貨時，根據藥房人員提交的藥品退貨申請，點清數量入庫，并登記入現品卡，打印退貨單。
藥品管理制度11
1、危險品指易引起燃燒、爆炸或具有強腐蝕性、刺激性、放射性及劇烈毒性的物質。
2、購買危險品應向合法的經營單位依法采購，不得向非法等經營企業采購。
3、應當根據醫療需要按有關規定購進危險品，保持合理庫存。
4、儲存危險品實行專人負責、專庫加鎖保管。庫存藥品必須按其易燃、易爆、腐蝕性等化學性質不同，分類保管，有儲存的安全防火、防盜措施，禁止攜帶火種和其他易燃、易爆物品進入庫區。
5、危險品應經常養護、按照儲存條件保管。
6、銷毀過期、破損的.危險品，應在相關部門監督下進行，并對銷毀情況進行登記。
7、節假日前后，儲存的危險藥品必須進行清點、核對。
8、凡因工作失職，違反操作規程而造成事故的，除賠償造成的經濟損失外，還必須按情節輕重、給予批評教育、行政處分，情節嚴重的追究刑事責任。
藥品管理制度12
(一)毒性藥品須由責任心強,業務熟練的.主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
(二)毒性藥品需設毒劇藥櫥,實行專人、專柜、專帳,貼明顯標簽加鎖保管的方法。
(三)調配毒性藥處方時,必須認真負責,稱量要準確無誤,處方調配完畢,必須經另一位藥師復核后,方可發出,并行簽名。
(四)毒性藥品須按藥典規定,內服一類藥品為一日量,二類藥品為二日量,外用適量。
(五)毒性藥品要設立專帳卡,每日盤點一次,日清月結,做到帳物相符,并填寫使用登記本。登記本要注明患者姓名,年齡,所用藥品名稱及日期,處方醫生姓名、調配人員姓名。處方保存三年,以備后查。
(六)管理人員交接時,在科主任監督下進行交接,并在帳卡上簽字,嚴格交接,做到帳物相符。
藥品管理制度13
藥品拆零管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能防止藥品在拆零過程中受到污染，保證藥品質量；另一方面，通過嚴格的`銷售管理和追溯機制，可以有效防止假藥、劣藥流入市場，保障公眾的用藥安全。此外，良好的拆零管理制度還能提高藥品的利用率，減少藥品浪費，降低醫療成本。
藥品管理制度14
藥品養護管理制度表旨在確保藥品的質量安全，預防藥品在存儲、運輸和使用過程中的變質或失效，其主要內容包括：
1、藥品儲存條件的設定與監控
2、藥品的定期檢查與養護
3、藥品有效期管理
4、庫存藥品的`周轉與控制
5、藥品質量異常處理程序
6、員工培訓與責任分工
內容概述：
1、硬件設施：倉庫環境的溫度、濕度、光照、通風等條件的管理，以及設備如溫濕度計、除濕機、空調等的維護。
2、軟件記錄：建立詳細的藥品養護記錄，包括藥品入庫、出庫、庫存狀態、檢查結果等信息。
3、檢查流程：制定定期檢查制度，包括藥品外觀、包裝、標簽、有效期的檢查，以及對特殊藥品的特殊處理。
4、庫存管理：實施先進先出原則，避免藥品過期，合理控制庫存量以減少損耗。
5、應急措施：針對藥品質量問題，制定應急預案，如破損、污染、變質等情況的處理流程。
6、培訓教育：定期對員工進行藥品養護知識的培訓，提升其對藥品質量的敏感度和處理能力。
藥品管理制度15
本教材采購管理制度旨在規范學校教材的采購流程，確保教育資源的有效利用，提升教學質量，保障學生權益，同時兼顧經濟性和可持續性。內容主要包括以下幾個方面：
1. 采購計劃的制定與審批
2. 供應商的選擇與管理
3. 教材質量的控制
4. 采購價格與預算管理
5. 教材發放與庫存管理
6. 監督與評估機制
內容概述：
1. 采購計劃：根據教學需求，由教務部門與各學科教師共同確定教材清單，確保教材的'適用性和時效性。
2. 供應商評估：對供應商進行資質審查，考慮其信譽、價格、交貨時間、售后服務等因素。
3. 質量控制：設立教材樣本審查環節，確保教材內容無誤，符合教學標準。
4. 價格與預算：通過市場調研設定合理預算，以公平公正的招標方式確定采購價格。
5. 教材管理：建立詳細的教材入庫、出庫記錄，避免教材浪費，優化庫存結構。
6. 監督評估：定期對采購流程進行審計，收集師生反饋，不斷優化采購策略。
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